Die eurpäische Zulassungsbehörde Emea hat die Impfstoffe zugelassen mit dem Vermerk er werde “unter außergewöhnlichen Umständen” zugelassen, d. h. es liegen eigentlich unzureichende Informationen für eine reguläre Zulassung vor.
Weiter schreibt die Emea, die Unternehmen würden während des Einsatzes Informationen über die Sicherheit sammeln, d. h. es handelt sich um einen Großversuch.
Die Emea ist übrigens nicht der Generaldirektion gesundheit, sondern der Generaldirektion Wirtschaft unterstellt. Sie finanziert sich zudem zu zwei Dritteln aus Zuschüssen der Pharmaindustrie.
Ein Schelm wer Böses dabei denkt!
Quellen: Anzneimittelbrief, Transparency International
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